ترتبط أنواع السرطان الفردية بعوامل خطر، وتشترك العديد من أنواع السرطان في نفس عوامل الخطر. على سبيل المثال، إذا كان الشخص يدخن، فإنه لا يكون معرضًا لخطر الإصابة بسرطان الرئة فحسب، بل إنه أيضًا أكثر عرضة للإصابة بأنواع أخرى من السرطان، مثل سرطان الفم والمثانة.
تلعب العوامل الوراثية أيضًا دورًا عندما يتعلق الأمر بعوامل خطر الإصابة بالسرطان. ومع ذلك، تشير الأبحاث إلى أن 5% إلى 10% فقط من تشخيصات السرطان يمكن أن تُعزى إلى طفرة جينية موروثة - مما يعني أنه في غالبية الحالات، يحدث السرطان نتيجة لعوامل بيئية ونمط حياة.
يخشى العديد من الأشخاص من أنهم معرضون لخطر أكبر للإصابة بالسرطان إذا تم تشخيص أحد أفراد الأسرة المقربين. لذا، نلقي نظرة فاحصة هنا على العلاقة بين السرطان والعوامل الوراثية.
السرطان والجينات
نولد جميعًا بمجموعة من الجينات التي تنتقل إلينا من والدينا والتي تصف خصائصنا الجسدية والبيولوجية. نرث السمات الجسدية مثل لون العين وشكل الجسم. كما يمكننا أن نرث استعدادًا متزايدًا لبعض الحالات الطبية.
تلعب الجينات دورًا أساسيًا في تطور السرطان. في الغالبية العظمى من الحالات، تحدث طفرة في الحمض النووي للخلية مما يؤدي إلى نمو أو ورم سرطاني. يُطلق على هذا الطفرة الجسدية وتنشأ، على سبيل المثال، كنتيجة طبيعية للشيخوخة.
هذه الأنواع من الطفرات خاصة بالفرد ولا يمكن أن تنتقل إلى الأطفال.
ومع ذلك، في بعض الظروف، نرى سرطانًا وراثيًا حيث يمكن أن تنتقل الاستعداد لحالة معينة من أحد الوالدين إلى الطفل من خلال الجينات.
قد لا يكون لدى الأم أو الأب الذين ينقلون الجين المتحور المرض بأنفسهم. ومع ذلك، فإن وجود مثل هذه الطفرة يزيد من احتمالية تطور السرطان في وقت لاحق من حياة الطفل.
ما هي أنواع السرطان التي تنتقل بالوراثة؟
في السنوات الأخيرة، اكتشف الباحثون العديد من الجينات التي قد تؤثر على ما إذا كان شخص ما سيصاب بأنواع معينة من السرطان أم لا. ووفقًا للجمعية الكندية للسرطان، تم اكتشاف مكون وراثي لأنواع السرطان التالية:
سرطان الغدة الكظرية
سرطان العظام
سرطانات الدماغ والحبل الشوكي
سرطان الثدي
سرطان القولون والمستقيم
سرطان العين
سرطان قناة فالوب
سرطان الكلى
سرطان الدم والليمفوما
ورم الخلايا الكبدية
ورم الخلايا العصبية
أورام الغدد الصماء العصبية
سرطان البلعوم الفموي
سرطان المبيض
سرطان البنكرياس
سرطان الغدة جار الدرقية
سرطان الغدة النخامية
سرطان البروستاتا
ساركوما العضلات المخططة
سرطان الجلد
سرطان الأمعاء الدقيقة
ساركوما الأنسجة الرخوة
سرطان المعدة
سرطان الخصية
سرطان الغدة الدرقية
سرطان الرحم
السرطان والجينات موضوع معقد. بعض الطفرات الجينية تزيد من احتمالية حدوث العديد من الأمراض المختلفة.
على سبيل المثال:
يمكن أن يعني الجين المتحور الذي يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي أيضًا أن الشخص أكثر عرضة للإصابة بسرطان المبيض.
يمكن أن يتضاءل تأثير طفرة الجين على مر الأجيال.
يمكن أن يكون لمزيج الجينات من كلا الوالدين تأثير كبير على مدى تعرض الفرد للإصابة بالمرض.
الاستشارة والاختبارات الجينية
يمكن استخدام عينة اللعاب في عملية الاختبار الجيني. أدت فكرة أن بعض أشكال المرض يمكن أن تنتقل عبر أفراد الأسرة إلى زيادة التركيز على السرطان الوراثي في السنوات الأخيرة. أصبحت الاستشارة والاختبارات الجينية أكثر شعبية ويمكن أن تساعد في توضيح ما إذا كان هناك صلة عائلية.
أولاً، من المهم أن نفهم أن السرطان شائع جدًا. سيصاب 1 من كل 3 أشخاص في الولايات المتحدة بنوع من السرطان وفي عدد قليل فقط من الحالات يكون هناك مكون وراثي. مجرد وجود حالة إصابة بالسرطان في الأسرة لا يعني بالضرورة أن الجين المتحور ينتقل عبر الأجيال.
قد تكون العوامل البيئية الأخرى المتأصلة مثل التدخين والشرب والصحة العامة والرفاهية داخل وحدة الأسرة هي التأثير الدافع. ومع ذلك، قد تشير بعض العوامل إلى وجود مكون وراثي متورط.
وتشمل هذه:
نوع معين من السرطان يحدث في العائلة. وهذا ينطبق بشكل خاص إذا كان السرطان نادرًا.
السرطانات التي تحدث في أعمار أصغر من المتوقع عادةً.
إصابة الشخص بأكثر من نوع واحد من السرطان.
السرطان الذي يحدث عبر أجيال عديدة.
هناك مؤشر آخر وهو حدوث السرطان في عضوين من نفس الزوج في نفس الوقت (على سبيل المثال، الرئتين أو العينين).
وتتضمن الخطوة الأولى في الاستشارة والاختبارات الوراثية أخذ تاريخ كامل للعائلة لمعرفة ما إذا كانت هناك علاقة ترجع إلى شيء آخر غير الصدفة أو العوامل البيئية.
على سبيل المثال، إذا حدث السرطان في جانب واحد من العائلة فقط، فقد يعطي ذلك إشارة واضحة إلى وجود علاقة وراثية.
الاختبار نفسه بسيط نسبيًا وغير مؤلم ويتضمن إما إعطاء عينة دم أو لعاب ويمكن أن يمنح الفرد تحديدًا أكثر دقة لما إذا كان لديه طفرة جينية معينة.
لا تعني الاستشارة والاختبارات الوراثية أن الفرد سيصاب بالمرض أم لا. إنها مجرد طريقة لتحديد ما إذا كان عامل الخطر موجودًا. ما يعنيه ذلك هو أن الفرد يمكنه اتخاذ القرارات بشأن خيارات الحياة والرعاية الطبية المستقبلية.
البحث مستمر
لقد بدأنا للتو في فهم العلاقة بين الجينات والسرطان وما زال هناك الكثير الذي يتعين اكتشافه. وفي حين تحدث معظم أنواع السرطان عن طريق الطفرات العشوائية، فإن بعض عوامل الخطر تزيد من ضعفنا. إن فهم ما إذا كان هناك ارتباط جيني يمكن أن يساعدنا في اتخاذ قرارات مخففة بشأن الخيارات الصحية الشخصية.